Ο μικρός Jaren Gamongan από τις Φιλιππίνες, γεννήθηκε με μαύρα μαλλιά στο κεφάλι, μαύρες φαβορίτες και πολλές μαύρες τρίχες στο πρόσωπο, τον λαιμό, την πλάτη και τα χέρια. Πάσχει από το «σύνδρομο του λυκανθρώπου» που «χτυπά» έναν στο ένα δισεκατομμύριο ανθρώπους.

Η μητέρα του Jaren φοβήθηκε ότι ο γιος της γεννήθηκε με το σπάνιο αυτό σύνδρομο επειδή όταν ήταν έγκυος έφαγε μία γάτα για να ικανοποιήσει τις λιγούρες της. Ωστόσο επειδή είναι και προληπτική, η Alma θεωρούσαν ότι την καταράστηκαν όταν έφαγε την γάτα, με αποτέλεσμα ο γιος της να γεννηθεί με το «σύνδρομο του λυκάνθρωπου».

Σύμφωνα με την Alma, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης της είχε ανεξέλεγκτες λιγούρες για άγριες γάτες, ένα εξωτικό πιάτο της απομακρυσμένης ορεινής περιοχής όπου ζει. Μάλιστα είπε ότι αναζήτησε ένα μαύρο αιλουροειδές από φίλους στο χωριό της και το έφαγε -σοταρισμένο με βότανα, για το οποίο αργότερα μετάνιωσε, όταν γεννήθηκε ο Jaren.

Παρά τις πεποιθήσεις των ντόπιων συμπολιτών της που ενθάρρυναν τις ιδέες της περί κατάρας, η Jaren απευθύνθηκε σε ειδικευμένους γιατρούς, οι οποίοι διαπίστωσαν ότι ο γιος της πάσχει από μία πάθηση που ονομάζεται υπερτρίχωση. Πρόκειται για ένα σπάνιο σύνδρομο, με μόλις 50 έως 100 καταγεγραμμένες περιπτώσεις παγκοσμίως.

«Ανησυχώ τόσο πολύ γι’ αυτόν όταν έρθει η ώρα να πάει στο σχολείο. Μπορεί να τον φοβίσουν επειδή είναι διαφορετικός», δήλωσε η Alma. «Στην αρχή κατηγορούσα τον εαυτό μου όταν γεννήθηκε εξαιτίας της λιγούρας που είχα όταν ήμουν έγκυος. Όμως πρόσφατα οι γιατροί μου είπαν ότι δεν είχε σχέση», είπε.

Από τα τρία παιδιά της, το μεσαίο παιδί της, ο Jaren, ήταν το μόνο που γεννήθηκε με τη συγκεκριμένη πάθηση. Η μεγαλύτερη αδελφή και ο μικρός αδελφός του γεννήθηκαν χωρίς επιπλοκές.

Σύμφωνα με την Alma, ο Jaren είναι ένα χαρούμενο και παιχνιδιάρικο αγόρι, αλλά παραπονιέται ότι έχει φαγούρα και εξανθήματα όταν ο καιρός γίνεται ζεστός. «Προσπαθήσαμε να κόψουμε τα μαλλιά του για να μην ζεσταίνεται, αλλά ξαναβγήκαν ακόμα πιο μακριά και πιο πυκνά, οπότε σταματήσαμε να το κάνουμε».

Πράγματι ο Jaren πάσχει από υπερτρίχωση, που ονομάζεται επίσης «σύνδρομο του λυκάνθρωπου». Η δερματολόγος Ravelinda Soriano Perez, η οποία εξέτασε τον Jaren, δήλωσε πως εκτιμά ότι «πρόκειται για κληρονομική πάθηση, αλλά είναι πολύ σπάνια. Θα μπορούσε να το έχει ένας άνθρωπος σε ένα δισεκατομμύριο» ανέφερε χαρακτηριστικά.

Με το δεδομένο ότι η υπερτρίχωση δεν έχει θεραπεία, πρακτικές όπως η αποτρίχωση με λέιζερ θα μπορούσαν να βοηθήσουν την κατάσταση. «Θα προσπαθήσουμε να κάνουμε δέκα συνεδρίες σε τέσσερις έως έξι εβδομάδες και στη συνέχεια θα εκτιμήσουμε την κατάσταση».

H Alma απευθύνει έκκληση για βοήθεια καθώς κάθε συνεδρία κοστίζει στην οικογένεια περίπου 2.500 πέσο (35 λίρες). «Είμαι πολύ ευγνώμων σε όσους μας έχουν ήδη βοηθήσει. Ελπίζω ότι ο γιος μου θα μπορούσε να έχει μια καλύτερη ευκαιρία στη ζωή» δήλωσε η μητέρα του Jaren.

Με πληροφορίες από Daily Mail