«Θέλω ο κόσμος να είναι ευγενικός με τον Τζέιμς. Να του φέρεται με καλοσύνη και κυρίως με σεβασμό». Με αυτά τα λόγια ο Κόλιν Φάρελ ξεκίνησε να μιλά στο People για τον 20χρονο γιο του που πάσχει από το Σύνδρομο Angelman, μια σπάνια νευρογενετική διαταραχή που επηρεάζει το νευρικό σύστημα, προκαλώντας μεταξύ άλλων αναπτυξιακές καθυστερήσεις, επιληπτικές κρίσεις και μαθησιακές δυσκολίες.

Ο Τζέιμς, που τον Σεπτέμβριο θα γίνει 21 ετών, διαγνώστηκε με το Σύνδρομο Angelman όσο ήταν μικρός και παραμένει μέχρι και σήμερα μη λεκτικός, ενώ χρειάζεται συνεχή φροντίδα.

Ο δημοφιλής ηθοποιός μίλησε, επίσης, για την απόφασή του να ιδρύσει το Ίδρυμα Colin Farrell που θα παρέχει υποστήριξη σε οικογένειες που έχουν ενήλικα παιδιά με νοητικές αναπηρίες. Όπως μάλιστα εξήγησε, μεγαλώνοντας, αυτά τα άτομα βγαίνουν εκτός των συστημάτων υποστήριξης παρότι τους είναι απαραίτητη.

«Όταν το παιδί σου γίνεται 21, ουσιαστικά μένει μόνο του. Χάνει όλα τα προγράμματα και τις ειδικές τάξεις που του παρέχονταν και ξαφνικά βρίσκεσαι με έναν ενήλικα που κανονικά θα έπρεπε να αποτελεί αναπόσπαστο μέλος της κοινωνίας. Αλλά δεν είναι.

Το νέο ίδρυμα στοχεύει να βοηθήσει παρέχοντας φροντίδα και καινοτόμα εκπαιδευτικά προγράμματα.

«Αν ο γιος μου μπορούσε να μου μιλήσει, ξέρω ότι θα μου έλεγε ‘γιατί με ρωτάς. Είναι αστείο να με ρωτάς’. Όλα οφείλονται σε εκείνον. Το κάνουμε προς τιμήν του γιατί είναι χρέος να βοηθήσουμε.

Το να βλέπω τον Τζέιμς να ξεπερνά εμπόδια σε όλη του τη ζωή με κάνει υπερήφανο. Δουλεύει σκληρότερα από ό,τι χρειάστηκε ποτέ να δουλέψω με τον εαυτό μου. Αν μη τι άλλο, με αναγκάζει να βλέπω τον άνθρωπο, το σώμα και την ίδια τη ζωή ως θαύμα γιατί αντιλαμβάνομαι το πόσο παλεύει για πράγματα που ποτέ δεν θα με απασχολούσαν παραπάνω από ένα δευτερόλεπτο. Δίνει μάχες για πράγματα που εμείς θεωρούμε δεδομένα».